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技術文章

Technical articles

2023
4-24

植物微囊藻毒素LR(MC-LR)elisa試劑盒使用說明書
本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1.2pg/mL-40pg/mL使用目的：本試劑盒用于測定植物組織，細胞及其它相關樣本中微囊藻毒素LR(MC-LR)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物微囊藻毒素LR(MC-LR)水平。用純化的植物微囊藻毒素LR(MC-LR)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入植物微囊藻毒素LR(MC-LR)，再與HRP標記的微囊藻毒素LR(MC-LR)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過che底洗滌后加底物...
2023
4-19

ELISA中分析非特異性顯色
酶聯免疫吸附試驗(ELISA)自1971年自問世以來，以其敏感性高，特異性強，操作簡便、安全，而廣泛應用于臨床診斷，開創了免疫學診斷的新紀元。但同其它免疫診斷方法一樣酶免試劑在它的研究、生產及使用中常常會碰到非特異性問題。1、試劑盒特異性因素1、1固相載體的選擇。ELISA中常用的固相載體有微量滴定板、小珠和小試管三種，以微量滴定板最為常見[1]。它具有良好的吸附性能，孔底透明度高，空白值低，各板之間、同一板各孔之間性能相近。聚苯乙烯ELISA板由于原料的不同和制作工藝的差別...
2023
4-10

ELISA試劑盒變質原因詳解
ELISA試劑盒為什么會變質？是什么影響了ELISA試劑盒質保？一旦變質會有什么影響呢？一、辦法學的影響ELISA測定形式包含以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭抑制法，其間競爭抑制法(HBeAb,HBcAb等選用)因受操作時差所引起的競爭等要素的影響，成果重復性較差，質量較難操控。二、試劑要素不同批次的ELISA試劑在制作進程中很難保證質量wan全一致，即使是通過批批檢的項目其檢測成果也存在差異，因而必須挑選和訂購長批號的試劑，并保證保存條件...
2023
4-3

人組蛋白H3賴氨酸27(H3K27me3)ELSIA試劑盒使用說明書
本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T6pg/ml-220pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中組蛋白H3賴氨酸27(H3K27me3)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人組蛋白H3賴氨酸27(H3K27me3)水平。用純化的人組蛋白H3賴氨酸27(H3K27me3)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入組蛋白H3賴氨酸27(H3K27me3)，再與HRP標記的組蛋白H3賴氨酸27(H3K27me3)抗體結合，形成抗體...
2023
3-27

ELISA試劑盒實驗靈敏度高的原因
ELISA試劑盒試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在臨床上得到了廣泛的應用，但操作中的各個環節對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結果。我將操作中各個環節常出現問題的原因及解決辦法總結于下，以期給同行帶來一些啟發，提高試驗質量。ELISA試劑盒試驗操作中可能影響結果的原因及解決辦法分析：1選擇試劑選擇質量優良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。2加樣可能原因：1）血清或血漿標本分離不好即進行加樣；2）手工操...
2023
3-20

ELISA實驗出現異常的原因分析
ELISA實驗是我們大家最常見的實驗,也是比較容易出問題的實驗,可能你一不小心,你的整個實驗便是無功能重來那!所以小編給您講解在使用ELISA試劑盒做實驗的時候，有些細節若是做不好會出現實驗異常，或者效果不佳，那么你有想過是什么原因嗎？一、白板異常：顯色步驟結束后，酶標板所有孔均無顏色。陽性對照不顯色。1.試劑已過效期，或不同試劑盒組分混用（解決方式：檢查試劑的組分及批號，確認未過期以及所有組分均屬對應的試劑盒。不同試劑盒或不同批號的試劑不能混用）。2.錯加、漏加試劑底物、顯...
2023
3-13

綿羊I型膠原α1鏈(COL1A1)ELISA試劑盒使用說明書
本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.2μg/L-9μg/L使用目的：本試劑盒用于測定綿羊血清、血漿及相關液體樣本中I型膠原α1鏈(COL1A1)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中綿羊I型膠原α1鏈(COL1A1)水平。用純化的綿羊I型膠原α1鏈(COL1A1)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入I型膠原α1鏈(COL1A1)，再與HRP標記的I型膠原α1鏈(COL1A1)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過che底洗滌后加底物...
2023
3-6

ELISA實驗結果為什么有時候會復測？
在ELISA實驗過程中時常會出現復測現象即我們時常說的"花板"現象，這種現象影響檢驗結果的正確判讀，對工作造成一定的不利影響，一旦出現“花板”，實驗結果必須放棄，重新進行，不僅浪費物料和時間，而且還會出現樣本量缺少、交叉污染、報告延遲等一系列問題。影響因素分析如下：一、標本因素正確處理標本，防止大規模溶血、血漿層異物、使用一次性加樣槍頭，防止交叉污染。血清和血漿均可以用于檢測，但血清的分離應在抽血后等血液wan全凝固后再離心。二、試劑因素正確保存及使用有效試劑。使用過期試劑及...

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