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技術(shù)文章

Technical articles

2019
11-26

如何使得一盒ELISA試劑盒檢測(cè)多個(gè)樣品？
在測(cè)定時(shí)，受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。如何使得一盒ELISA試劑盒檢測(cè)多個(gè)樣品？它基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫...
2019
11-25

ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)對(duì)照方法
由于是單細(xì)胞水平檢測(cè)，ELISPOT比ELISA更靈敏，能從20萬(wàn)-30萬(wàn)細(xì)胞中檢出1個(gè)分泌該蛋白的細(xì)胞。捕獲抗體具有高親和力、高特異性、低內(nèi)毒素的單抗，ELISA試劑盒在研究者以刺激劑激活細(xì)胞時(shí)，不會(huì)影響活化細(xì)胞分泌細(xì)胞因子。目前ELISA法仍在研究當(dāng)中占有著主流地位，ELISA試劑盒的普遍應(yīng)用使得實(shí)驗(yàn)更加方便、經(jīng)濟(jì)和準(zhǔn)確，ELISPOT技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)也決定了它的發(fā)展?jié)摿ΑISPOT法來(lái)源于ELISA，相比較傳統(tǒng)的ELISA法有所突破，是定量ELISA技術(shù)的延伸和發(fā)展。由于游...
2019
11-20

ELISA試劑盒的分類
（一）液體型試劑ELISA試劑盒無(wú)論是單試劑仍是雙試劑型試劑，如今乃至往后仍以液體型為首要?jiǎng)┬汀Ｆ淅媸且后w型試劑的試劑組分高度均一，瓶間差異小，測(cè)定重復(fù)性好和運(yùn)用便當(dāng)；它也無(wú)需參與任何輔佐試劑及蒸餾水，避免了外源性水質(zhì)對(duì)試劑的影響，功用較安穩(wěn)，測(cè)定作用較為準(zhǔn)確。缺陷是液體型試劑（尤其是酶試劑）保存時(shí)間較短，不便于運(yùn)送。1.液體單試劑所謂液體單試劑就是將某種生化查驗(yàn)項(xiàng)目所用到的試劑科學(xué)地混合在一起，組成為一種試劑。運(yùn)用時(shí)，只須將標(biāo)本和試劑按必定比例混合，即可進(jìn)行相應(yīng)的生化反應(yīng)...
2019
11-18

支原體染色檢測(cè)試劑盒的使用方法
支原體染色檢測(cè)試劑盒(MycoplasmaStainAssayKit)是用于在培養(yǎng)細(xì)胞中原位染色檢測(cè)支原體或其它原核生物的試劑盒。主要用于檢測(cè)培養(yǎng)細(xì)胞中是否存在支原體污染。培養(yǎng)細(xì)胞中的細(xì)菌污染、酵母污染或霉菌污染都在光學(xué)顯微鏡下可見，但支原體污染在光學(xué)顯微鏡下不可見，必須通過特定的檢測(cè)方法進(jìn)行檢測(cè)。檢測(cè)支原體污染的方法有很多種，包括支原體分離培養(yǎng)、支原體特異酶檢測(cè)、RT-PCR檢測(cè)以及DNA熒光染色檢測(cè)。上述檢測(cè)方法中，除DNA熒光染色檢測(cè)外操作步驟相對(duì)比較煩瑣并且所需時(shí)間較...
2019
11-13

你不能忽略掉的小細(xì)節(jié)—實(shí)驗(yàn)時(shí)手套的選擇
在生化實(shí)驗(yàn)過程中必然會(huì)經(jīng)常接觸到各類生化試劑，而且很多有機(jī)試劑是有毒的，具有揮發(fā)性，吸入體內(nèi)對(duì)身體是非常不利的，特別是對(duì)于女孩子，更要保護(hù)好，如果不提前做好防護(hù)措施，敷再多的面膜擦再好的護(hù)膚品，都是無(wú)濟(jì)于事。因此，我們做實(shí)驗(yàn)時(shí)，要保持高度警惕，任何小的細(xì)節(jié)都要引起重視，時(shí)刻保護(hù)好自己。說到這里，一些基礎(chǔ)性的個(gè)人防護(hù)裝備都是*的。畢竟身體是革命的本錢，實(shí)驗(yàn)失敗了可以重來(lái)，但身體卻是不可以的。今天我們就來(lái)從「手套」說起。做實(shí)驗(yàn)時(shí)，手套是一層防護(hù)裝備，是一定要戴的，這不僅是為了安全...
2019
11-11

實(shí)驗(yàn)室里小問題的處理辦法
1.翻開粘固的玻璃磨口當(dāng)玻璃儀器的磨口部位因粘固而打不開時(shí)，可采納以下幾種辦法進(jìn)行處理。(1)敲擊用木器悄悄敲擊磨口部位的一方，使其因受轟動(dòng)而逐步松動(dòng)脫離。關(guān)于粘固著的試劑瓶、分液漏斗的磨口塞等，可將儀器的塞子與瓶口卡在試驗(yàn)臺(tái)或木桌的棱角處，再用木器沿與儀器軸線成約70°角的方向悄悄敲擊，一起間歇地旋轉(zhuǎn)儀器，如此重復(fù)操作幾回，通常便可翻開粘固不嚴(yán)峻的磨口。(2)加熱有些粘固著的磨口，不便敲擊或敲擊無(wú)效，可對(duì)粘固部位的外層進(jìn)行加熱，使其受熱脹大而與內(nèi)層脫離。如用熱的濕布對(duì)粘固處...
2019
11-8

試劑空白和樣品空白的差異是什么?
試劑空白是指因?yàn)闇y(cè)驗(yàn)試劑本身而帶來(lái)的測(cè)驗(yàn)成果的細(xì)小的正差錯(cuò)。Hali公司正在不斷盡力使其出產(chǎn)的測(cè)驗(yàn)試劑的空白值為負(fù)，特別指出的是因?yàn)檫@個(gè)負(fù)的空白值十分小，然后不會(huì)影響測(cè)定的準(zhǔn)確性。測(cè)驗(yàn)試劑的空白值關(guān)于一項(xiàng)測(cè)驗(yàn)十分重要，當(dāng)進(jìn)行低濃度測(cè)定時(shí)應(yīng)該從測(cè)驗(yàn)成果中扣除測(cè)驗(yàn)試劑的空白值。例如，如果從0.06mg/L的低濃度測(cè)驗(yàn)成果中減掉0.02mg/L的試劑空白值，就會(huì)使終究測(cè)定成果改動(dòng)至少30%。而從1.23mg/L的高濃度測(cè)驗(yàn)成果中減掉0.02mg/L的試劑空白值，終究測(cè)定成果只發(fā)作了...
2019
11-4

細(xì)胞凍存方法及目的你了解嗎?
培養(yǎng)細(xì)胞基本形態(tài)培養(yǎng)細(xì)胞zui常見的是貼附于平面支持物細(xì)胞。在一般光鏡下生存中的細(xì)胞是均質(zhì)而透明的，結(jié)構(gòu)不明顯。細(xì)胞在生長(zhǎng)期常有1-2個(gè)核仁。在細(xì)胞機(jī)能狀態(tài)不良時(shí)，細(xì)胞輪廓會(huì)增強(qiáng)，反差增大。若胞質(zhì)中時(shí)而出現(xiàn)顆粒、脫滴和腔泡等，表明細(xì)胞代謝不良。體外培養(yǎng)細(xì)胞根據(jù)它們?cè)谂囵B(yǎng)器皿是否能貼附于支持物上生長(zhǎng)特征，可分為貼附型生長(zhǎng)和懸浮型生長(zhǎng)兩大類。貼附型細(xì)胞在培養(yǎng)時(shí)能貼附在支持物表面生長(zhǎng)。如羊水細(xì)胞為貼附型細(xì)胞，常表現(xiàn)為成纖維型細(xì)胞和上皮細(xì)胞生長(zhǎng)。懸浮型細(xì)胞在培養(yǎng)中懸浮生長(zhǎng)。哺乳動(dòng)物細(xì)...

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