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技術(shù)文章

Technical articles

2016
5-31

大鼠ELISA試劑盒的樣品處理注意要點(diǎn)及操作步驟
大鼠ELISA試劑盒加酶結(jié)合物應(yīng)用液和底物應(yīng)用液時可用定量多道加液器，使加液過程迅速完成。應(yīng)當(dāng)注意以下幾點(diǎn)1．血清：標(biāo)本請于室溫放置2小時或4℃過液后于1000g，4℃離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2．細(xì)胞培養(yǎng)物上清：細(xì)胞培養(yǎng)物于室溫1000g，離心10分鐘后收集上清，并將標(biāo)本保存于-20℃，且應(yīng)避免反復(fù)凍融。3．組織勻漿：將組織標(biāo)本先用PBS洗滌，除去多余血液，勻漿化后放在PBS于-20℃放置過液，再經(jīng)過二次反復(fù)凍融破膜，5000...
2016
5-25

技術(shù)講解:ELISA試劑盒標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)問題及解答
實驗中，很多因素都能影響標(biāo)準(zhǔn)曲線的結(jié)果，其中就包括配制和操作。讓我們一起來看看吧！我是否可以改變標(biāo)準(zhǔn)品的配制？◆不可以。用的稀釋液適當(dāng)稀釋的重組標(biāo)準(zhǔn)品如說明書中所示。◆混合和溶解標(biāo)準(zhǔn)品時，應(yīng)避免起泡。◆溶解后的標(biāo)準(zhǔn)品靜置至少15分鐘（根據(jù)說明書）。在使用之前輕輕混勻，保證所有的固體已經(jīng)溶解。◆制作標(biāo)準(zhǔn)曲線時，確保所有的稀釋步驟已經(jīng)準(zhǔn)確完成。稀釋時注意及時更換槍頭。在移液之前將稀釋液充分混合。ELISA試劑盒洗滌方式怎樣影響我的標(biāo)準(zhǔn)曲線？◆不*的洗滌會降低測定性，導(dǎo)致不理想的標(biāo)...
2016
5-23

如何把細(xì)胞養(yǎng)的更漂亮
不同的細(xì)胞，喜歡的環(huán)境是不一樣的。這個不僅僅是說培養(yǎng)基的不同，還有就是細(xì)胞生長的空間密度問題。有一些細(xì)胞是數(shù)量多一點(diǎn)比較好生長，生長狀態(tài)也比較好。這種一般是屬于生長速度慢的細(xì)胞。譬如內(nèi)皮細(xì)胞。而有一些是細(xì)胞是數(shù)量少一點(diǎn)細(xì)胞狀態(tài)會生長的比較好，譬如巨噬細(xì)胞和某些腫瘤細(xì)胞。尤其是巨噬細(xì)胞，生長速度非常得快，貼壁速度很快，所以傳代時就應(yīng)該留很少量的細(xì)胞，這樣細(xì)胞狀態(tài)會比較好。并且巨噬細(xì)胞比較喜歡扎堆生長，而堆與堆之間是有空間的。如果長成相連在一起的一滿片的時候，細(xì)胞形態(tài)基本上就會差...
2016
5-19

恒遠(yuǎn)教您*優(yōu)化ELISA讓誤差概率為零
在ELISA試劑盒實驗操作中，誤差分有系統(tǒng)誤差、偶然誤差、過失誤差，而一個小小的誤差主意能夠影響到實驗，那么實驗誤差概率如何縮小？除了需要細(xì)心之外，還有一些需要重點(diǎn)注意的地方。今天上海恒遠(yuǎn)生物公司教您*優(yōu)化ELISA，讓誤差概率為零！①：檢驗技師應(yīng)具備從事實驗室操作的基本素質(zhì)和實踐經(jīng)驗。能熟練操作實驗儀器、器械，具有一定總結(jié)和分析問題的能力，對實驗中出現(xiàn)的意外情況能及時妥善解決。②：使用校對過的微量移液器，排除自然誤差。移液器準(zhǔn)確與否對定量檢測尤為重要。③：仔細(xì)閱讀說明書，嚴(yán)...
2016
5-16

五種蛋白質(zhì)提純的方法介紹
蛋白質(zhì)的分離純化在生物化學(xué)研究應(yīng)用中使用廣泛，是一項重要的操作技術(shù)。一個典型的真核細(xì)胞可以包含數(shù)以千計的不同蛋白質(zhì)，一些含量十分豐富，一些僅含有幾個拷貝。為了研究某一個蛋白質(zhì)，必須首先將該蛋白質(zhì)從其他蛋白質(zhì)和非蛋白質(zhì)分子中純化出來，本章關(guān)于蛋白質(zhì)的提純方法只作較簡要介紹供廣大科研愛好者參閱。1、超速離心法此法分離和純化抗原的原理是利用各顆粒在梯度液中沉降速度的不同，使具有不同沉降速度的顆粒處于不同密度梯度層內(nèi)，達(dá)到彼此分離的目的。常用的密度梯度介質(zhì)有蔗糖、甘油、CsCl等。用...
2016
5-11

ELISA測定步驟如何進(jìn)行波長比色
盡管ELISA測定的操作步驟非常簡單，但有可能會影響測定結(jié)果的因素卻較多，分布在測定操作的各步之中。本節(jié)內(nèi)容就波長比色問題展開討論。比色要注意波長的選擇。以TMB為底物和以O(shè)PD為底物的試劑盒均有使用，而前者比色波長為450nm，后者為492nm，濾光片需根據(jù)要求隨時更換。因此，容易出現(xiàn)濾光片錯用的問題。其次，單波長或雙波長比色選擇的問題。所謂的單波長比色即是通常的以對顯色具有zui大吸收的波長如450nm或492nm進(jìn)行比色測定；而雙波長雙色則酶標(biāo)儀在敏感波長如450nm和...
2016
5-11

上海恒遠(yuǎn)與您分享ELISA試劑盒常見問題
上海恒遠(yuǎn)就簡單整理了5個問題，具體內(nèi)容如下：一、一個ELISA試劑盒檢測幾個樣品？小編自己在各大論壇看到zui多的三個答案：1）48T可做42個樣本加6個標(biāo)準(zhǔn)曲線；96T可做90個樣本加6個標(biāo)準(zhǔn)曲線2）以96T試劑盒來算，定量的試劑盒一般可以做90個左右的樣品，定性的試劑盒可以做94個左右的樣品3）96T的ELISA試劑盒，去除標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)孔檢測，zui多還能檢測80個標(biāo)本；48T的zui多30個樣本。二、elisa試劑盒96T的能做檢測多少血清樣品？板能重復(fù)利用嗎？96T，一般...
2016
5-4

慶賀中南大學(xué)張老師發(fā)表文獻(xiàn)“前列腺素E2 與腫瘤的關(guān)系”
流行病學(xué),動物實驗和臨床研究表明,腫瘤的發(fā)生發(fā)展與患者癌組織分泌的前列腺素E2有著密切關(guān)系。研究表明前列腺素E2在腫瘤組織中高表達(dá),并且前列腺素E2的含量與腫瘤的大小、腫瘤的分期、腫瘤有無轉(zhuǎn)移、腫瘤的預(yù)后以及腫瘤的復(fù)發(fā)等方面都有相關(guān)性。因此使用前列腺素E2的抑制劑及其含量的檢測,將在腫瘤的預(yù)防,治療等方面起著重要的作用。本篇內(nèi)容摘自上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司老客戶單位中南大學(xué)張老師發(fā)表的文獻(xiàn)。供廣大科研用戶參考。一、前列腺素E2與腫瘤的臨床關(guān)系：1.前列腺素E2在腫瘤組織中高表...

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