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技術文章

Technical articles

2015
7-22

S100B蛋白試劑盒使用注意的事項
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠S100B蛋白(S-100B)水平。用純化的大鼠S100B蛋白(S-100B)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入S100B蛋白(S-100B)，再與HRP標記的S100B蛋白(S-100B)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的S100B蛋白(S-100B)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下...
2015
7-15

實驗新手必看“ELISA溫育方法”
溫育是ELISA測定中影響測定成敗zui為關鍵的一個因素。ELISA作為一種固相免疫測定，抗原抗體的結合反應在固相上進行，要使液相中的抗原或抗體與固相上的特異抗體或抗原*結合，必須在一定的溫度條件下反應一定的時間。溫育所需時間與溫度成反比，即溫度越高，則所需時間相對較短。zui為常用的溫育溫度有37℃和室溫，其次是43℃和2～8℃。溫育這一步是ELISA測定中zui容易出現問題的步驟。通常目前國內ELISA試劑盒的反應溫育時間為37℃30分鐘～1小時，進口ELISA試劑盒則通...
2015
7-9

四川大學老師咨詢組織勻漿樣本濃度相關問題
四川大學自我司成立以來一直與我司合作。昨日，閆老師大鼠細胞因子相關ELISA試劑盒，課題預計暑期開展實驗，樣本為組織樣本。為了更順利的開展實驗，閆老師做了非常詳細的準備，并咨詢我司技術如下問題：問1：ELISA試劑盒，標本檢測血清，肝，腦，腎，懷疑是組織是組織液問百分之多少什么是用于組織勻漿，濃度是多少?答1：組織勻漿，勻漿按10%，即1組織勻漿加9，生理鹽水勻漿可以選擇，也可以選擇，但選擇，值=7.2-7.4，濃縮液。問2：當包在zui后的計算，使用一般的試劑盒測試來衡量組...
2015
7-7

ELISA試劑盒多種叫法你知道幾個？
恒遠具有完善的ELISA試劑盒開發平臺，成熟的抗原、抗體研發系統，熟練掌握各種酶聯技術，如雙抗夾心法、（直接）競爭法、間接競爭法、阻斷法、間接法、雙抗原夾心法等方法，結合我公司的診斷試劑開發團隊我們可以有效的將試劑盒開發為臨床診斷級別，質量處于世界前列。想要了解更多有關我們公司產品信息，請登陸我公司。ELISA試劑盒多種叫法你知道幾個？ELISA試劑盒在國內有許多種叫法：例如：ELISA檢測試劑盒、ELISAKit、酶聯免疫試劑盒、酶聯免疫吸附測定試劑盒、酶聯免疫分析試劑盒、...
2015
6-29

血清的幾大特點須知
1.血清必須貯存于–20～-70℃，若存放于4℃，請勿超過一個月。如果一次無法用完一瓶，可將40～45ml分裝于無菌50ml離心管中，由于血清結凍時體積會增加約10%，必須預留此膨脹體積之空間，否則易發生污染或容器凍裂之情形。2.一般廠商提供之血清為無菌，不需再無菌過濾。若發現血清有許多懸浮物，則可將血清加入培養基內一起過濾，勿直接過濾血清。3.瓶裝(500ml)血清解凍步驟(逐步解凍法):-20℃或–70℃至4℃冰箱溶解一天，至室溫下全溶后再分裝，一般以50ml無菌離心管可...
2015
6-23

HyClone胎牛血清客戶疑難解答案例
HyClone胎牛血清適用于原代和傳代細胞株的保藏及嬌貴細胞的培養，為了讓更多客戶能更深入的了解HyClone胎牛血清并解決一些簡單的問題，在使用時不得不注意的幾大問題：1、FBS和FCS的區別？他們是對同一種血清產品的同樣確切的描述。2、我的FBS有沉淀物，他們是什么，怎么處理？沉淀包含纖維蛋白和脂蛋白。這是正常特性，不會影響產品性質。要除去沉淀，離心血清或者簡單的讓其沉淀在瓶低部，將血清小心的轉移到另一個無菌瓶里即可。3、我的FBS部分解凍，該怎么辦？讓血清*解凍，輕輕旋...
2015
6-16

胎牛血清中的微生物圖解
包括細菌、霉菌、支原體、噬菌體、各類病原性病毒等。隨著國內血清廠家生產條件的改善提高，細菌、霉菌等“大型”微生物幾乎能100%控制，支原體經過0.1um過濾，大多也能清除。大腸桿菌噬菌體的污染還是比較嚴重的，主要是生產環境過程中帶入，又無法過濾，很難*清除，但對血清質量影響不大。病原性病毒，特別是BVDV，在國產血清中幾乎90%以上都存在，這類微生物是影響國產血清質量的重要因素之一，而進口胎牛血清中基本都控制的很好。受感染的胎牛血清中的微生物
2015
6-16

正確規范的細胞凍存的方法
目前，細胞凍存zui常用的技術是液氮冷凍保存法，主要采用加適量保護劑的緩慢冷凍法凍存細胞。細胞在不加任何保護劑的情況下直接冷凍，細胞內外的水分會很快形成冰晶，從而引起一系列不良反應。正確細胞凍存的方法：1．細胞：選對數生長期細胞，收集細胞24小時前換液一次。2．計數：按常規方法把細胞制成細胞懸液，計數，令細胞密度達5×106/ml，離心去上清，吸入離心管中。3．凍存液：先用培養液9分＋DMSO1分（或甘油）配成10％的DMSO凍存液，按上法一滴滴加入離心管中，然后用吸管輕輕吹...

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