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技術文章

Technical articles
  • 2024

    4-26

    免疫組化中抗體選擇要求

    1、一抗選擇(1)選擇單克隆還是多克隆抗體。由一種克隆產生的特異性抗體叫做單克隆抗體,單克隆抗體能目標明確地與單一的特異抗原決定簇結合,就像導-彈精確地命中目標一樣。另一方面,即使是同一個抗原決定簇,在機體內也可以由好幾種克隆來產生抗體,形成好幾種單克隆抗體混雜物,稱為多克隆抗體。在抗原抗體反應中,一般單克隆抗體特異性強,但親和力相對較小,檢測抗原靈敏度相對較低,而多克隆抗體特異性稍弱,但抗體的親和力強,靈敏度高,但易出現非特異性染色(可以通過封閉等避免)。(2)種屬來源。家...
  • 2024

    4-18

    恒遠生物|生化檢驗中各種空白的概念

    對所謂"試劑空白""樣本空白""水空白""杯空白"等"空白"名詞,下面和大家解釋說明一下:1、試劑空白:由于生化測試測量的吸光度為相對吸光度,所以從理論上來講,所有終點法的測試都需要把試劑本身的吸光度扣除(試劑本身的吸光度就是試劑空白)。在傳統手工法中,每次測定至少做三個管:測定管、標準管、空白管,其中空白管是試劑加蒸餾水,測出來也就是試劑空白。因為操作環境、儀器狀態、試劑穩定性等變異,所以要求每次都要測定試劑空白,稱為實時試劑空白。在全自動分析儀上,大都是模擬手工操作,許多...
  • 2024

    4-12

    微生物胰脂肪酶(PL)ELISA試劑盒活性實驗說明

    本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:5U/L-180U/L使用目的:本試劑盒用于測定微生物樣本中胰脂肪酶(PL)活性。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中胰脂肪酶(PL)水平。用純化的胰脂肪酶(PL)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入胰脂肪酶(PL),再與HRP標記的胰脂肪酶(PL)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰脂肪...
  • 2024

    3-27

    恒遠生物|雞二胺氧化酶(DAO)ELISA實驗說明

    檢測范圍:3pg/ml-150pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定雞血清、血漿及相關液體樣本中二胺氧化酶(DAO)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞二胺氧化酶(DAO)水平。用純化的雞二胺氧化酶(DAO)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入二胺氧化酶(DAO),再與HRP標記的二胺氧化酶(DAO)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。...
  • 2024

    3-21

    恒遠生物|細胞復蘇

    細胞復蘇的原則快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃,使細胞外凍存時的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶,對細胞造成損害。一.實驗前準備:1.將水浴鍋預熱至37℃2.用75%酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺臺面。3.在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養瓶等。二.取出凍存管:1.根據細胞凍存記錄按標簽找到所需細胞的編號。2.從液氮罐中取出細胞盒,取出所需的細胞,同時核對管外的編號。三.迅速解凍:1.迅速將凍存管投入到...
  • 2024

    3-13

    恒遠生物教大家如何處置ELISA測定試劑盒廢棄物的安全方法

    ELISA測定試劑盒是一種常用于生物醫學研究和臨床診斷中的重要工具。在使用ELISA試劑盒進行實驗或臨床檢測時時,我們需要關注試劑盒廢棄物的安全處置,以確保實驗室環境的安全和保護環境的健康。接下來恒遠生物將為大家介紹一些ELISA測定試劑盒廢棄物的安全處置方法。1.分類收集:將ELISA試劑盒廢棄物進行分類收集是安全處置的第一步。根據廢棄物的性質,可以將其分為不同的類別,如化學廢棄物、生物廢棄物和一般固體廢棄物等。確保每個類別的廢棄物被正確分類。2.標記標識:對于每個廢棄物容...
  • 2024

    3-7

    恒遠生物|豬藍耳病毒(PRRS)ELISA實驗說明

    檢測范圍:1U/L-24U/L使用目的:本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關液體樣本中藍耳病毒(PRRS)含量。實驗原理:本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬藍耳病毒(PRRS)水平。用純化的藍耳病毒(PRRS)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入藍耳病毒(PRRS),再與HRP標記的藍耳病毒(PRRS)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺...
  • 2024

    2-26

    恒遠生物|微生物染色方法

    微生物染色方法一般分為單染色法和復染色法兩種。前者用一種染料使微生物染色,但不能鑒別微生物。復染色法是用兩種或兩種以上染料,有協助鑒別微生物的作用。故亦稱鑒別染色法。常用的復染色法有革蘭氏染色法和抗酸性染色法,此外還有鑒別細胞各部分結構的(如芽胞、鞭毛、細胞核等)特殊染色法。食品微生物檢驗中常用的是單染色法和革蘭氏染色法。1、單染色法用一種染色劑對涂片進行染色,簡便易行,適于進行微生物的形態觀察。在一般情況下,細菌菌體多帶負電荷,易于和帶正電荷的堿性染料結合而被染色。因此,常...
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