四虎成人精品无码永久在线丨亚洲色大成网站www永久网站丨人妻中文字幕无码专区丨激情综合色五月丁香六月欧美丨中文字字幕在线成人av电影

 ELISA方法被廣泛用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在臨床檢驗中如果處理不當，會出現一些錯誤結果（即假陽性或假陰性結果）。引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：（1）標本因素；（2）操作因素；（3）試劑因素；本文主要就操作因素對ELISA測定的影響做如下討論：

操作因素

1、溫育的影響

溫育是影響ELISA測定結果的關鍵因素。溫育時間不夠，弱陽性標本檢測不出；溫育溫度不夠，弱陽性標本也難以檢出。

2、洗板的影響 

洗板對ELISA測定來說也是關鍵步驟。洗板分手工洗板和機器洗板，一般認為機器洗板較手工洗板效果要好，關鍵是洗板次數的選擇。洗板次數較少，造成殘留，可引起假陽性結果；洗板次數過多，可造成抗原抗體結合物洗脫，造成假陰性結果。

3、 顯色的影響 

影響顯色的關鍵是顯色溫度和顯色時間，有些實驗室操作人員不嚴格按說明書操作，因為擔心“花板"，往往是顯色時間不到就匆忙終止顯色，結果造成弱陽性標本不能顯色而導致假陰性發生。

4、加樣的影響 

加入樣品、試劑及混勻時間的差異稱為操作時差。操作時差在每個試驗中都存在，尤為手工操作更著，對結果都會產生或大或小的影響。ELISA常用項目，例如：乙肝兩對半，多是成批檢測。從加*個樣本到zui后一個樣本，包括中間換吸管尖的工作，在這一過程中有一個時間差；加試劑及混勻也同樣存在時間差，這種操作時間差會致使抗原抗體反應和酶促反應時間的不一致，而這種不一致可以直接導致誤差的產生，尤其是在夏天，若不合理安排時間、盡量減少時差，將會導致假陽性或假陰性的結果出現。

ELISA檢測法影響因素眾多，上述只是一些常見因素分析。要想提高ELISA檢測的檢測質量，關鍵還要加強實驗室科學管理，強化標準化流程操作，加強質量控制，提高人員素質，以減少檢測假陽性、假陰性結果的發生。

關注上海恒遠公眾號，關注更多產品、ELISA試劑盒實驗信息，關注方式“掃一掃"下方二維碼或搜索公共號：hyelisakit關注。