四虎成人精品无码永久在线丨亚洲色大成网站www永久网站丨人妻中文字幕无码专区丨激情综合色五月丁香六月欧美丨中文字字幕在线成人av电影

      有人問：為什么有的人在做間接Elisa法測試小鼠血清中的IgE抗體，設空白對照、和陰性對照、陽性血清稀釋倍數為5千、1萬、10萬、20萬不等，用的是生物素標記的羊抗鼠IgE抗體，ELISA試劑盒和親和素的辣根過氧化物酶。可是結果除了空白對照孔沒有顏色外，其余各孔全有顏色，而且OD值都相差不大，為什么?
 

技術回答：可能原因如下：
(1) 水質被金屬離子等污染;防止辦法盡量使用新鮮水或蒸餾水。
(2) 洗滌不充分，樣品中其它成分殘留或酶殘留;防止辦法洗滌液應注滿微孔，充分洗滌。
(3) 移液頭重復使用，ELISA試劑盒未洗凈或消毒不*; 防止辦法移液頭一次性使用。
(4) 酶標板靈敏度過高。
(5) 一抗顯色時間的控制等等，關于ELISA的每一步都要注意才行。

有人問：ELISA加樣時的防錯小經
 

技術回答：
(1)用一張寫滿字的紙，字越多越好，ELISA試劑盒比如報紙，墊在下面，這樣，加過標本的小孔看過去下面的字會變小，沒加的字正常，非常容易區分。
(2)可以利用液面反光與沒有加的孔加以區別。
(3)在標本加完后，再把加樣槍全壓下，使液面產生小氣泡，也可以加以區分。